Сырцева Юлиана, 1 год и 4 месяца (19.09.2018 г.р.)
г.Югорск, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
СМА — редкая генетическая болезнь, встречающаяся у одного новорожденного из 6-10 тысяч. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание, дыхание и сердцебиение. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.

Требуется помощь на лечение в Американской клиники препаратом Zolgensma 150 млн.руб (2400000 $)

Срок сбора до 19.09.2020 года, до наступления 2-х летнего возраста.
Чем раньше ребёнок получит лечение, тем больше шансов скорее остановить процесс, прогрессирующей болезни!
Ребёнок с каждым днём слабеет!
Юлиане срочно нужна помощь, каждый день на счету!

Группа помощи — https://vk.com/yuliana_smailik
Обоснование сбора — https://vk.com/topic-190622860_41055331
Реквизиты — https://vk.com/topic-190622860_41015585
Документы — https://vk.com/topic-190622860_41039345